14-azido-2-oxotetradecan-5-yl acetate | 1286181-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 14-azido-2-oxotetradecan-5-yl acetate
• CAS: 1286181-81-4
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 311.425
• InChiKey: KFPCXLPEOHFEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 14-azido-2-oxotetradecan-5-yl acetate 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 以54%的产率得到14-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxotetradecan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 14-azido-2-oxotetradecan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081