5-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene | 2077959-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 2077959-66-9
• 化学式: C₉H₈BrF
• 分子量: 215.065
• InChiKey: JMXAUGGYHVFQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环类化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种杂环类化合物、药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I-0)所示的杂环类化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或它们的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。

  公开号：

  WO2023138583A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2024146559A1

文献信息

• 一种化合物、发光材料及器件、显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN108358905B

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，特别是涉及一种化合物、发光材料及器件、显示装置。所述化合物具有以下所示的结构：该化合物可作为热激活延迟荧光(TADF)材料。该化合物作为有机电致发光器件的发光层的发光材料或主体材料，能够实现较高的发光效率。
• Piperazine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US10301286B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  To provide a compound which can be used as an MC4 receptor agonist. The present inventors have investigated MC4 receptor agonists, and have found that a piperazine derivative has an action related to the agonists, thereby completing the present invention. That is, the piperazine derivative of the present invention has an MC4 receptor agonistic action, and can be used as an agent for preventing or treating bladder and/or urinary tract diseases, in particular, underactive bladder, hypotonic bladder, acontractile bladder, detrusor underactivity, neurogenic bladder, urethral relaxation failure, detrusor-external urethral sphincter dyssynergia, and voiding dysfunctions in benign prostatic hyperplasia.

  提供一种可用作 MC4 受体激动剂的化合物。 本发明者对 MC4 受体激动剂进行了研究，发现一种哌嗪衍生物具有与激动剂相关的作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动剂的作用，可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物，特别是膀胱功能减退症、本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动作用，可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物，特别是低张性膀胱、收缩性膀胱、逼尿肌活动不足、神经源性膀胱、尿道松弛衰竭、逼尿肌-外尿道括约肌功能障碍以及良性前列腺增生症的排尿功能障碍。
• PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP3333165B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRAZINE<br/>[JA] ピペラジン誘導体
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2017022733A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  【課題】MC4受容体アゴニストとして使用し得る化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、MC4受容体アゴニストについて検討し、ピペラジン誘導体が作用を有することを確認し、本発明を完成した。すなわち、本発明のピペラジン誘導体はMC4受容体アゴニスト作用を有し、膀胱・尿路系疾患、殊に、低活動膀胱、低緊張性膀胱、無収縮膀胱、排尿筋低活動、神経因性膀胱、尿道弛緩不全、排尿筋-外尿道括約筋協調不全及び前立腺肥大症における排尿障害の予防及び／又は治療剤として使用しうる。