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1-(4-ethylphenyl)-4-iodopent-4-en-2-ol | 1260168-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-ethylphenyl)-4-iodopent-4-en-2-ol
英文别名
——
1-(4-ethylphenyl)-4-iodopent-4-en-2-ol化学式
CAS
1260168-72-6
化学式
C13H17IO
mdl
——
分子量
316.182
InChiKey
UBYFZFGRMOCFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-4-(2-methoxyvinyl)benzene3-bromo-2-iodoprop-1-enetin氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-4-iodopent-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Tin Mediated Allylation Reactions of Enol Ethers in Water
    摘要:
    Under tin-mediated Barbier-type reaction conditions, hydration of enol ethers takes place to form aldehydes that undergo allylation reactions. By using this process, various homoallylic alcohols and 2-halohomoallylic alcohols are produced in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol102825t
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