3,5-dichloro-2-(5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)phenol | 1028332-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-(5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-(5-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)phenol
• CAS: 1028332-37-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 344.245
• InChiKey: QZRHPRBGXWFLMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-(5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)phenol 、 1-(2-溴乙基)-1H-吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到7-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)-phenyl]-5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine 、 (2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以74.4%的产率得到3,5-dichloro-2-(5-(methylsulfanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.