4,4'-二乙酰基二苯基甲烷 | 790-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二乙酰基二苯基甲烷
• 英文名称: bis(4-acetylphenyl)methane
• 英文别名: 4,4'-Diacetyldiphenylmethane；1-[4-[(4-acetylphenyl)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 790-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UTELZOWACOGDKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93°C
• 沸点：
  240-245 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914399090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二乙酰基二苯基甲烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,3'-dinitro-4,4'-methanediyl-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Duval, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[(4-Acetylphenyl)-hydroxymethyl]phenyl]ethanone 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4,4'-二乙酰基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Extended scope of in situ iodotrimethylsilane mediated selective reduction of benzylic alcohols

  摘要：

  碘三甲基硅烷在乙腈中由三氯甲基硅烷和碘化钠原位生成，选择性地将中等电子缺乏的苄醇还原为相应的甲苯；其他对还原敏感的官能团，如酮、醛、腈和硝基，均不受影响。

  DOI：

  10.1039/b102495g

文献信息

• Effect of the Metal Ion on the Enantioselectivity and Linkage Isomerization of Thiosemicarbazone Helicates
  作者：María J. Romero、Vanesa Suárez、Sandra Fernández-Fariña、Marcelino Maneiro、Emilio Martínez-Núñez、Guillermo Zaragoza、Ana M. González-Noya、Rosa Pedrido

  DOI：10.1002/chem.201700195

  日期：2017.4.6

  The effect of the metal ion and ligand design on the enantioselectivity and linkage isomerization of neutral cobalt and zinc bisthiosemicarbazone metallohelicates has been investigated in this work. The electrochemical synthesis has afforded the enantioselective formation of chirally pure cobalt helicates, and the ΛΛ isomer of a single enantiomer has been crystallized as only product for the cobalt

  在这项工作中，已经研究了金属离子和配体设计对中性钴和双硫代半碳鎓锌金属螺旋化合物的对映选择性和键合异构化的影响。电化学合成提供了手性纯钴螺旋产物的对映选择性，单个结晶对映体的Λ异构体已结晶为钴甲基取代的硫代半碳酸钠螺旋产物。有趣的是，第一次是由乙基乙基取代的硫代半碳氮烯的螺旋结构对映体形成了键合异构体。从实验结果和计算结果两方面评估了这些异构体的共存性。
• 一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯 衍生物的方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN111732532B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物的方法，二芳基取代甲烷与铜试剂在有机溶剂中，加入碱作为促进剂，在氮气条件下加热80～150℃反应12h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品四芳基取代乙烯衍生物。本发明通过二芳基甲烷衍生物和铜试剂的作用下发生反应，一步合成得到具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物，此方法是首次发现。此方法所用到的二芳基甲烷衍生物和铜试剂都是廉价易得的原料，此合成方法也很简单，得到的产物比较单一，容易分离。
• Aqueous Hydroxide as a Base for Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides
  作者：Ryoichi Kuwano、Masaru Utsunomiya、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo0258913

  日期：2002.9.1

  amination of aryl halides in the presence of inexpensive and air-stable alkali metal hydroxide bases and Pd[P(t-Bu)3]2 as catalyst gave arylamines in high yields. The reactions were conducted with a catalytic amount of cetyltrimethylammonium bromide as phase-transfer agent and either aqueous hydroxide or solid hydroxide in the presence of water. This combination of alkali metal hydroxide base, H2O, and

  在廉价且空气稳定的碱金属氢氧化物碱和Pd [P（t-Bu）3] 2作为催化剂的存在下，芳基卤化物的胺化反应可高收率得到芳基胺。反应是在水的存在下，用催化量的十六烷基三甲基溴化十六烷基铵作为相转移剂，并用氢氧化物水溶液或固体氢氧化物进行的。在对氯甲苯与二丁胺的胺化反应中，碱金属氢氧化物碱，H2O和铵盐的这种组合与NaO-t-Bu的作用相同。氢氧化物碱适用于各种芳基氯化物和溴化物与脂肪族和芳香族胺的反应。氢氧化碱，H2O，H2O，
• A Cu(<scp>ii</scp>) metallocycle for the reversible self-assembly of coordination-driven polyrotaxane-like architectures
  作者：Giada Truccolo、Zeno Tessari、Jacopo Tessarolo、Silvio Quici、Lidia Armelao、Marzio Rancan

  DOI：10.1039/c8dt02693a

  日期：——

  We report the design and synthesis of a Cu(II) metallocycle (1) and use the possibility to expand the Cu(II) coordination sphere to self-assemble mechanically interlocked species via interpenetration. Metallocycle 1 can be used as a platform to reversibly assemble a 1D + 1D → 1D coordination-driven polyrotaxane (3), where 1 acts as the hosting ring as well as the stopper, and 4,4′-bipyridine is the

  我们报告了铜（II）金属环（1）的设计和合成，并利用了扩展铜（II）配位球体以通过互穿而自组装机械互锁物种的可能性。Metallocycle 1可以用作可逆地组装1D + 1D→1D配位驱动的聚轮烷（3）的平台，其中1充当宿主环和塞子，而4,4'-联吡啶是宾桥。配位溶剂可以代替4,4'-联吡啶轴来分解聚轮烷（3 → 2），通过进一步添加4,4'-联吡啶（2 →3）。其他聚轮烷可以通过使1与吡啶（4）和苯基吡啶（5）反应来分离。通过平台1中每个铜中心的打开位置可以演示并确保所展示物种之间的相互转换。
• Bis(N-amidinohydrazones) and N-(amidino)-N′-aryl-bishydrazones: New classes of antibacterial/antifungal agents
  作者：Sanjib K. Shrestha、Liliia M. Kril、Keith D. Green、Stefan Kwiatkowski、Vitaliy M. Sviripa、Justin R. Nickell、Linda P. Dwoskin、David S. Watt、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.009

  日期：2017.1

  poses a threat to human health that requires the design and synthesis of new classes of antimicrobial agents. We evaluated bis(N-amidinohydrazones) and N-(amidino)-N′-aryl-bishydrazones for their antibacterial and antifungal activities against panels of Gram-positive/Gram-negative bacteria as well as fungi. We investigated their potential to develop resistance against both bacteria and fungi by a multi-step

  具有多重耐药性的细菌和真菌菌株的出现对人类健康构成了威胁，需要设计和合成新型抗菌剂。我们评估了bis（N -ami氨基hydr）和N-（ami氨基）-N'-芳基双氢azo酮对革兰氏阳性/革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌活性。我们通过多步抗药性选择法研究了它们对细菌和真菌产生抗药性的潜力，探讨了它们诱导活性氧生成的潜力，并评估了它们的毒性。总而言之，我们发现这些化合物对大多数测试菌株表现出广谱的抗菌和抗真菌活性，对细菌的最小抑菌浓度（MIC）值范围从<0.5到> 500μM，对真菌的最小抑菌浓度（MIC）值在1.0到> 31.3μg/ mL。 ; 在大多数情况下，与临床上使用的标准药物相比，它们表现出优异的或相似的抗菌活性。以太相关基因（hERG）通道具有可接受的IC 50值，范围为1.12至3.29μM。总体而言，这些研究表明，双（N- ami氨基hydr）和N-（ami基）-N'-芳

表征谱图