| 1262796-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1262796-23-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: LKMWPACZHFXNRR-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]pent-4-en-2-ynyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔烃头尾二聚和随后的金催化环化反应合成三取代的吡咯

  摘要：

  Abstractmagnified imageDimerization of N‐protected propargylic amines in a rather rare head‐to‐tail mode has been achieved under mild conditions with high selectivity using rhodium catalysts. The N‐protecting group could be a sulfonyl, carbamate, or carbonyl functionality and (cyclooctadiene)rhodium chloride dimer/1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene {[Rh(COD)Cl]2/dppf} as well as tris(triphenylphosphine)rhodium chloride [Rh(PPh3)3Cl] proved to be active catalysts. In addition, these functionalized gem‐enynes subsequently undergo selective gold(III)‐catalyzed intramolecular hydroamination to give trisubstituted pyrroles under mild conditions.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800735