2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 2413904-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 2413904-34-2
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₄
• 分子量: 287.195
• InChiKey: JVVGKFFOGOUHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1α,5α,6α)-3-(4-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的合成及其二酰基甘油酰基转移酶-1的抑制作用

  摘要：

  我们鉴定了作为活性二酰基甘油酰基转移酶-1（DGAT）-1抑制剂的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。在氮杂双环[3.1.0]己烷系列中，化合物6b对人DGAT-1具有良好的体外活性，对DGAT-2的选择性以及肝微粒体稳定性。化合物6b没有CYP抑制，hERG结合或细胞毒性。另外，在小鼠中口服给药后，化合物6b降低了血浆甘油三酸酯的水平。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10302