methyl 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate | 1208000-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
• CAS: 1208000-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₅S
• 分子量: 377.341
• InChiKey: QBZRSQGWSFAIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 、 4-羧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4'-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2'-(methoxycarbonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design, synthesis and biological evaluation of new N-carboxyphenylpyrrole derivatives as HIV fusion inhibitors targeting gp41

  摘要：

  A new series of N-carboxyphenylpyrrole ligands were designed using GeometryFit based on an X-ray crystal structure of gp41. The synthesized ligands showed significant inhibitory activities against HIV gp41 6-helix bundle formation, HIV-1 mediated cell-cell fusion and HIV-1 replication. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.139
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design, synthesis and biological evaluation of new N-carboxyphenylpyrrole derivatives as HIV fusion inhibitors targeting gp41

  摘要：

  A new series of N-carboxyphenylpyrrole ligands were designed using GeometryFit based on an X-ray crystal structure of gp41. The synthesized ligands showed significant inhibitory activities against HIV gp41 6-helix bundle formation, HIV-1 mediated cell-cell fusion and HIV-1 replication. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.139