ethyl 2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetate | 64657-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetate
• 英文别名: (5-benzyl-6-oxo-3-phenyl-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)acetate
• CAS: 64657-99-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: QTZQUYGWSLSRLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  501.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.5%的产率得到2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyridazinylacetic Acid Derivatives as a Novel Class of Monoamine Oxidase-A Inhibitors

  摘要：

  我们合成了一系列新的哒嗪基乙酸衍生物，并研究了它们抑制单胺氧化酶（MAO）A 和 B 同工酶活性的能力。研究发现，所有化合物都对 MAO-A 异构体具有更高的选择性，其中化合物 5d 的 SI 值最高。利用对接技术进行的计算研究表明，这些化合物具有开发基于哒嗪的 MAO-A 抑制剂药物的潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1717
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-benzyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.25h， 以92%的产率得到ethyl 2-(5-benzyl-6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyridazinylacetic Acid Derivatives as a Novel Class of Monoamine Oxidase-A Inhibitors

  摘要：

  我们合成了一系列新的哒嗪基乙酸衍生物，并研究了它们抑制单胺氧化酶（MAO）A 和 B 同工酶活性的能力。研究发现，所有化合物都对 MAO-A 异构体具有更高的选择性，其中化合物 5d 的 SI 值最高。利用对接技术进行的计算研究表明，这些化合物具有开发基于哒嗪的 MAO-A 抑制剂药物的潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1717

文献信息

• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SAYED A.; SEADA M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 352-355
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SAYED A.、 SEADA M.

  DOI：——

  日期：——