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(3-Hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-acetic acid hydrazide
(3-Hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-acetic acid hydrazide | 30012-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-acetic acid hydrazide
英文别名
(3-hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)acetic acid hydrazide
CAS
30012-79-4
化学式
C
10
H
11
N
5
O
2
mdl
——
分子量
233.23
InChiKey
OVBDTCBISGPHHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.31
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
113.81
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氢-2,3-二氧代-1H-吲哚-1-乙酸乙酯
(1-ethoxycarbonylmethyl)isatin
41042-21-1
C
12
H
11
NO
4
233.224
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-Hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-acetic acid hydrazide
在
溶剂黄146
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [Zn
2
((3-hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)acetic acid benzylidenehydrazide)(H
2
O)
4
].(NO
3
)
3
.H
2
O
参考文献:
名称:
新伊斯坦丁香脂碱的合成,络合及生物学活性
摘要:
摘要合成了一些新的席夫碱,这些席夫碱是由3-肼基-2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-基)-酰肼(3)与苯甲醛,对甲氧基-苯甲醛和对氯苯甲醛缩合而合成的在催化量的乙酸存在下,通过在EtOH中回流,以高收率得到产物。合成的化合物已通过元素分析,IR,1 H-NMR和质谱进行了表征。制备了合成化合物的Cu(II),Zn(II),Mn(II)和Fe(III)配合物,并通过元素分析,电导率测量,IR,UV-Vis进行了表征。光谱和磁矩测量。TGA和DTA证实了配合物的化学配方并对其热分解进行了评估。使用台式扩散法,使用不同细菌菌株筛选合成的化合物的抗菌活性:使用了金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯菌,大肠杆菌和伏地变形杆菌。关键字:Isatin Schiff-碱基;Cu(II),Zn(II),Mn(II)配合物;光谱,热性质和生物活性。
DOI:
10.4067/s0717-97072012000400030
作为产物:
描述:
2,3-二氢-2,3-二氧代-1H-吲哚-1-乙酸乙酯
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到(3-Hydrazono-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-acetic acid hydrazide
参考文献:
名称:
新伊斯坦丁香脂碱的合成,络合及生物学活性
摘要:
摘要合成了一些新的席夫碱,这些席夫碱是由3-肼基-2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-基)-酰肼(3)与苯甲醛,对甲氧基-苯甲醛和对氯苯甲醛缩合而合成的在催化量的乙酸存在下,通过在EtOH中回流,以高收率得到产物。合成的化合物已通过元素分析,IR,1 H-NMR和质谱进行了表征。制备了合成化合物的Cu(II),Zn(II),Mn(II)和Fe(III)配合物,并通过元素分析,电导率测量,IR,UV-Vis进行了表征。光谱和磁矩测量。TGA和DTA证实了配合物的化学配方并对其热分解进行了评估。使用台式扩散法,使用不同细菌菌株筛选合成的化合物的抗菌活性:使用了金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯菌,大肠杆菌和伏地变形杆菌。关键字:Isatin Schiff-碱基;Cu(II),Zn(II),Mn(II)配合物;光谱,热性质和生物活性。
DOI:
10.4067/s0717-97072012000400030
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