8-methyl-8,9-dihydro-6H-azepino[1,2-a]indol-10(7H)-one | 1386977-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-8,9-dihydro-6H-azepino[1,2-a]indol-10(7H)-one
• 英文别名: 8-Methyl-6,7,8,9-tetrahydroazepino[1,2-a]indol-10-one
• CAS: 1386977-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: IDHQQIDEJCRLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methylbut-3-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxaldehyde 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 3-methyl-5-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-amine 、 苯胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 以66%的产率得到8-methyl-8,9-dihydro-6H-azepino[1,2-a]indol-10(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  协同催化方法进行分子内加氢酰化

  摘要：

  形成六元和七元环酮的加氢酰化的现有实例需要嵌入的螯合基团或其他底物设计策略来规避竞争性醛脱羰。协同催化策略使双取代烯烃的分子内加氢酰化反应可形成七元环和六元环，而无需嵌入基质的螯合基团。

  DOI：

  10.1021/jo300779q