tert-butyl N-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dioxoheptan-2-yl]carbamate | 1379001-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dioxoheptan-2-yl]carbamate
• CAS: 1379001-61-2
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₁₀
• 分子量: 465.541
• InChiKey: GXUSFSHMPUUYCP-RDGPPVDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dioxoheptan-2-yl]carbamate 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从加纳醛开始的合成（+）-戊烯胺的简便方法

  摘要：

  从加纳醛开始，以十个步骤合成（+）-缬氨酸胺，总产率为23％。合成路线的独特之处在于，以炔烃和加纳醛的非对映选择性抗还原偶联反应为关键步骤，构建了无环前体，然后在分子内羟醛反应中环化形成缬氨酸胺骨架。 （+）-缬氨酸胺-加纳醛-非对映选择性-加氢锆-重金属化-分子内羟醛反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290614
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dihydroxyheptan-2-ylcarbamate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dioxoheptan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从加纳醛开始的合成（+）-戊烯胺的简便方法

  摘要：

  从加纳醛开始，以十个步骤合成（+）-缬氨酸胺，总产率为23％。合成路线的独特之处在于，以炔烃和加纳醛的非对映选择性抗还原偶联反应为关键步骤，构建了无环前体，然后在分子内羟醛反应中环化形成缬氨酸胺骨架。 （+）-缬氨酸胺-加纳醛-非对映选择性-加氢锆-重金属化-分子内羟醛反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290614