(S)-tert-butyl 4-((1S,2S,3R)-1,2,3-tri(ethoxymethoxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1379001-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-((1S,2S,3R)-1,2,3-tri(ethoxymethoxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(1S,2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,3-tris(ethoxymethoxy)pentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1379001-58-7
• 化学式: C₃₀H₆₁NO₁₀Si
• 分子量: 623.901
• InChiKey: RXEMJLANYVQDNF-QYOOZWMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-((1S,2S,3R)-1,2,3-tri(ethoxymethoxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 copper(II) choride dihydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(ethoxymethoxy)-1,7-dihydroxyheptan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从加纳醛开始的合成（+）-戊烯胺的简便方法

  摘要：

  从加纳醛开始，以十个步骤合成（+）-缬氨酸胺，总产率为23％。合成路线的独特之处在于，以炔烃和加纳醛的非对映选择性抗还原偶联反应为关键步骤，构建了无环前体，然后在分子内羟醛反应中环化形成缬氨酸胺骨架。 （+）-缬氨酸胺-加纳醛-非对映选择性-加氢锆-重金属化-分子内羟醛反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290614
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (S)-tert-butyl 4-((1S,2S,3R)-1,2,3-tri(ethoxymethoxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从加纳醛开始的合成（+）-戊烯胺的简便方法

  摘要：

  从加纳醛开始，以十个步骤合成（+）-缬氨酸胺，总产率为23％。合成路线的独特之处在于，以炔烃和加纳醛的非对映选择性抗还原偶联反应为关键步骤，构建了无环前体，然后在分子内羟醛反应中环化形成缬氨酸胺骨架。 （+）-缬氨酸胺-加纳醛-非对映选择性-加氢锆-重金属化-分子内羟醛反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290614