[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-methyl-ethyl] 2-chloroacetate | 1459772-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-methyl-ethyl] 2-chloroacetate
• 英文别名: 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)propan-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 1459772-58-7
• 化学式: C₉H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 293.548
• InChiKey: HZNFIUZWNIUFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 [1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-methyl-ethyl] 2-chloroacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以191 mg的产率得到[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-methyl-ethyl] 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。

  公开号：

  US20130252938A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-嘧啶甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 [1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-methyl-ethyl] 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。

  公开号：

  US20130252938A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：EP2828257B1

  公开（公告）日：2017-07-26