(R)-(2-(tert-butylsulfinyl)-6-methoxyphenyl)diphenylphosphine | 1241905-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-(tert-butylsulfinyl)-6-methoxyphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [2-[(R)-tert-butylsulfinyl]-6-methoxyphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1241905-88-3
• 化学式: C₂₃H₂₅O₂PS
• 分子量: 396.49
• InChiKey: LMJCTIPKBNFRCB-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R(S))-(-)-1-(tert-butylsulfinyl)-3-methoxybenzene 、 二苯基氯化膦 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(R)-(2-(tert-butylsulfinyl)-6-methoxyphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Chiral SO/P hybrid ligands: an enantioselective switch in palladium-catalyzed asymmetric allylic etherifications

  摘要：

  A variety of chiral tert-butanesulfinylphosphine ligands were prepared and applied to the palladium-catalyzed asymmetric allylic etherification of 1,3-diphenylpropenyl acetate with alcohols. Excellent yields and moderate enantioselectivities were obtained. The absolute configuration of the etherification products was evidently switched only through the position change of the substituent on the P-aryl groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.03.022
• 作为试剂：
  描述：

  2-methoxychalcone 、 diethylzinc 在 (R)-(2-(tert-butylsulfinyl)-6-methoxyphenyl)diphenylphosphine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有手性亚砜-膦配体的铜催化二乙基锌与无环烯酮的对映选择性共轭加成

  摘要：

  通过手性亚砜-膦（SOP）配体可实现铜催化的二乙基锌向无环烯酮的对映选择性共轭加成反应。此过程显示出良好的官能团耐受性，并得到具有优异对映选择性（最高96％ee）的1，4-加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.062