4,4'-二氯邻三联苯 | 21711-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氯邻三联苯
• 英文名称: 4,4''-Dichlor-o-terphenyl
• 英文别名: 4,4''-Dichloro-1,1':2',1''-terphenyl；1,2-bis(4-chlorophenyl)benzene
• CAS: 21711-56-8
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 299.199
• InChiKey: UXVXTMJMDUELPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氯邻三联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  This invention relates to organic compounds and organic electroluminescent devices containing them. The organic compounds of the present invention can improve the luminous efficiency, driving voltage, lifespan, etc., of organic electroluminescent devices when used in the organic layer, preferably in the luminescent layer.

  公开号：

  KR20160104607A
• 作为产物：
  描述：

  邻三联苯 在 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 镍 作用下， 生成 4,4'-二氯邻三联苯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of o-Terphenyl. II. Derivatives Prepared from the Hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a033

文献信息

• Ring Closing Metathesis Approach for the Synthesis of <i>o</i> -Terphenyl Derivatives
  作者：Shilpi Karmakar、Tirtha Mandal、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1002/ejoc.201900988

  日期：2019.9.15

  A synthetic method for o‐terphenyls from benzils is reported using ring closing metathesis (RCM) as the key step. o‐Terphenyls with halogen substituents are synthesized that can be further functionalized by cross coupling reactions. The synthesis of triphenylenes demonstrates the synthetic utility of the approach.

  据报道，使用闭环复分解（RCM）作为关键步骤，从苯甲醚合成邻-叔苯基的方法。合成了具有卤素取代基的邻-三联苯，可以通过交叉偶联反应将其进一步官能化。联苯撑的合成证明了该方法的合成效用。
• Photo-Aryl Coupling and Related Reactions. II. The Formation of Triphenylenes from Halogeno-<i>o</i>-terphenyls
  作者：Takeo Sato、Shigeru Shimada、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.42.766

  日期：1969.3

  Electronic effects on the photochemical conversion of o-terphenyl to triphenylene were examined by comparing the ultraviolet irraiation reaction, carried out in a benzene solution using iodine as an oxidant, of three classes of o-terphenyl derivatives, 4- (3) and 4′-substituted (4) and 4,4″-disubstituted derivatives (5). While a strong electron-withdrawing group such as nitro group, hindered the cyclization

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...
• Ni(I)-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides with Water under Thermal Catalysis
  作者：Liu Yang、Yonggang Yan、Ni Cao、Jing Hao、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03840

  日期：2022.12.30

  A highly efficient hydroxylation of (hetero)aryl halides using water as a hydroxyl source via Ni catalysis promoted by PhSiH3 under thermal catalysis is reported. This methodology provides a general procedure to obtain diverse multifunctional pharmaceutically phenols and polyphenols, some of which are proven challenging to be synthesized using literature methods. Mechanism studies demonstrated that

  报道了在热催化下，通过 PhSiH 3促进的 Ni 催化，使用水作为羟基源对（杂）芳基卤化物进行高效羟基化。该方法提供了获得多种多功能药用酚和多酚的一般程序，其中一些已被证明难以使用文献方法合成。机理研究表明，添加 PhSiH 3会导致活性 Ni(I) 物质的产生，其通过 Ni(I)–Ni(III) 途径催化羟基化。
• Bahurel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4255 - 4258
  作者：Bahurel,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5053566A
  申请人：——

  公开号：US5053566A

  公开（公告）日：1991-10-01