(S)-4-<(S)-1-(benzyloxy)ethyl>-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine | 168034-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-<(S)-1-(benzyloxy)ethyl>-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 168034-32-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: DJHHGYLQBDFTSM-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-<(S)-1-(benzyloxy)ethyl>-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 乙醇 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.38h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-aminoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。十七、从 L-和 D-苏氨酸衍生物实际合成 N,N-保护的 2,3-二氨基丁酸的所有非对映异构体

  摘要：

  在某些肽抗生素和毒素中发现的所有 2,3-二氨基丁酸的非对映异构体的合成都已完成。这四种异构体主要通过两种途径衍生，包括 L-或 D-苏氨酸衍生物的 β-取代基的 SN2 反转。检查了用于 SN2 反转的各种保护基团和有效的亲核试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1369
• 作为产物：
  描述：

  N-Α-叔丁氧羰基-D-苏氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 丙酮 作用下， 反应 13.0h， 生成 (S)-4-<(S)-1-(benzyloxy)ethyl>-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。十七、从 L-和 D-苏氨酸衍生物实际合成 N,N-保护的 2,3-二氨基丁酸的所有非对映异构体

  摘要：

  在某些肽抗生素和毒素中发现的所有 2,3-二氨基丁酸的非对映异构体的合成都已完成。这四种异构体主要通过两种途径衍生，包括 L-或 D-苏氨酸衍生物的 β-取代基的 SN2 反转。检查了用于 SN2 反转的各种保护基团和有效的亲核试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1369