1-((R)-3-Benzyloxy-2-fluoromethyl-2-hydroxy-propyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 153336-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-3-Benzyloxy-2-fluoromethyl-2-hydroxy-propyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 153336-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 322.336
• InChiKey: MLFDPRJUEZUYCR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-3-Benzyloxy-2-fluoromethyl-2-hydroxy-propyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-((R)-3-Fluoro-2-hydroxy-2-hydroxymethyl-propyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Optically pure and fluoro substituted carboacyclic nucleoside analogues

  摘要：

  Fluorinated analogues of carboacyclic nucleosides are obtained in optically pure form starting from homochiral epoxides through nitrogen nucleophilic opening of the oxirane ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61562-9
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 硫酸氢铵 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((R)-3-Benzyloxy-2-fluoromethyl-2-hydroxy-propyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Optically pure and fluoro substituted carboacyclic nucleoside analogues

  摘要：

  Fluorinated analogues of carboacyclic nucleosides are obtained in optically pure form starting from homochiral epoxides through nitrogen nucleophilic opening of the oxirane ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61562-9