tert-butyl (1-(4-(3-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)ureido)phenyl)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)carbamate | 1448221-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(3-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)ureido)phenyl)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-[2-[3-[[2-[4-[[4-(furan-2-yl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaen-7-yl]carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]carbamate
• CAS: 1448221-42-8
• 化学式: C₃₅H₄₆N₁₀O₈
• 分子量: 734.812
• InChiKey: DNEQLGATGPNTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(3-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)ureido)phenyl)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 5-(3-(1-(4-(3-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)ureido)phenyl)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)thioureido)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可偶联的A3腺苷受体拮抗剂，用于功能化配体的开发及其在荧光探针中的用途。

  摘要：

  能够同时结合生物学靶标并与第二特定部分缀合的化合物是用于开发多用途配体的有吸引力的工具，所述多用途配体可用作多靶标配体，受体探针或药物递送系统，具有治疗和诊断应用。人A3腺苷受体是一种涉及许多生理病理状况（例如癌症和炎症）的G蛋白偶联受体，因此代表了有希望的研究目标。在这项工作中，基于吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶核，开发了两个系列的hA3AR拮抗剂。在（苯乙酰胺基部分）之前或之后（1,2，通过点击化学获得的3-三唑）缀合旨在增加对hA3AR受体的亲和力和选择性。如所预期的，可缀合的化合物对hA3AR表现出良好的亲和力。为了证明其在开发用于不同目的的hA3AR配体方面的潜力，还使用了荧光探针对化合物进行了功能化。不幸的是，与hA2AAR相比，缀合降低了对靶标的亲和力和选择性。计算研究确定了细胞外环的特定非保守残基，这些残基构成了能够区分配体的结构屏障，从而为新

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111886
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[[4-(furan-2-yl)-11-methyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaen-7-yl]carbamoylamino]phenyl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(4-(3-(2-(furan-2-yl)-8-methyl-8H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)ureido)phenyl)-2-oxo-7,10,13-trioxa-3-azahexadecan-16-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可偶联的A3腺苷受体拮抗剂，用于功能化配体的开发及其在荧光探针中的用途。

  摘要：

  能够同时结合生物学靶标并与第二特定部分缀合的化合物是用于开发多用途配体的有吸引力的工具，所述多用途配体可用作多靶标配体，受体探针或药物递送系统，具有治疗和诊断应用。人A3腺苷受体是一种涉及许多生理病理状况（例如癌症和炎症）的G蛋白偶联受体，因此代表了有希望的研究目标。在这项工作中，基于吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶核，开发了两个系列的hA3AR拮抗剂。在（苯乙酰胺基部分）之前或之后（1,2，通过点击化学获得的3-三唑）缀合旨在增加对hA3AR受体的亲和力和选择性。如所预期的，可缀合的化合物对hA3AR表现出良好的亲和力。为了证明其在开发用于不同目的的hA3AR配体方面的潜力，还使用了荧光探针对化合物进行了功能化。不幸的是，与hA2AAR相比，缀合降低了对靶标的亲和力和选择性。计算研究确定了细胞外环的特定非保守残基，这些残基构成了能够区分配体的结构屏障，从而为新

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111886