5-(3-phenyl-propen-2-yl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid ethyl ester | 115972-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-phenyl-propen-2-yl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(3-phenylprop-1-en-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 115972-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: ZZOJGYOVTNPJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylamino-3-hydroxy-4-benzyl-3-pentenoic acid ethyl ester 、 5-(3-phenyl-propen-2-yl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二溴亚砜 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 E-2-formylamino-4-benzyl-5-diethylphosphono-3-pentenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  该发明涉及式I的不饱和氨基酸##STR1##其中R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、较低烷氧基烷基、芳基烷基、较低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的α，ω-烷基，其碳原子数为1至3，或代表键，B代表亚甲基或键，但A不是键时B代表键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2-苄基丙烯醛 在 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以5-(3-phenyl-propen-2-yl)-2-oxazoline-4carboxylic acid ethyl ester is obtained in the form of a colourless oil, 1H-NMR (CDCl3): 3.33 (s, 2H, CH2); 4.37 (dd, 1H, C(4)-H); 4.87 (s, 1H); 5.07 (dd, H, C(5)-H); 5.16 (s, 1H)的产率得到5-(3-phenyl-propen-2-yl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  本发明涉及式I的不饱和氨基酸：##STR1## 其中，R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、低烷氧基烷基、芳基烷基、低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的1至3个碳原子的α，ω-烷基或代表键，B代表亚甲基或键，但当B代表键时，A不是键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1

文献信息

• US5051413A
  申请人：——

  公开号：US5051413A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5175344A
  申请人：——

  公开号：US5175344A

  公开（公告）日：1992-12-29