10-methoxy-7,8,13,13b-tetrahydro-5H-naphtho[1",2":5',6'][1,3]oxazino[3',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole | 1401465-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-7,8,13,13b-tetrahydro-5H-naphtho[1",2":5',6'][1,3]oxazino[3',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1401465-12-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: KEXTVJLXKBHEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲基胺甲基)萘酚 、 3,4-dihydro-6-methoxy-β-carboline 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到10-methoxy-7,8,13,13b-tetrahydro-5H-naphtho[1",2":5',6'][1,3]oxazino[3',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 6-Methoxy-4,9-Dihydro-3H-β-Carboline with mannich bases

  摘要：

  As a result of 6-methoxy-4,9-dihydro-3 H-beta-carboline [4 + 2] addition to o-quinone methides, formed from Mannich bases of the naphthalene and indole series, 1,3-oxazinopyrido[3,4-b]indoles have been synthesized.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1058-3