ethyl 2,7-di-tert-butyl-pyrenyl-4-glyoxylate | 1573350-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ethyl 2,7-di-tert-butyl-pyrenyl-4-glyoxylate
• CAS: 1573350-26-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₃
• 分子量: 414.544
• InChiKey: OXENHISGHIVFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,7-di-tert-butyl-pyrenyl-4-glyoxylate 在 硫酸 、 水 、 次磷酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 methyl 2,7-di-tert-butyl-pyrenyl-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基马来酰亚胺的螺旋

  摘要：

  芳基乙醛酸与芳基乙酸的珀金缩合，然后添加烷基胺，通过一锅法制得二芳基马来酰亚胺。芳基乙醛酸通过用ClCOCO 2 Et芳烃酰化而获得，并用NaI和次磷酸还原为芳酸。2,7-二-叔丁基芘-4-基或屈（chrysene）-6-基为芳基，取代的diarylmaleimides产量photocyclodehydrogenation helicenes这可以降低到稳定的阴离子。螺旋体相对于其前体将红移和蓝移吸收结合起来。

  DOI：

  10.1021/ol500154k
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2,7-di-tert-butyl-pyrenyl-4-glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  从二芳基马来酰亚胺对螺旋的校正

  摘要：

  支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501030q