(6Z,5S)-5-acetoxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6-iodonon-6-ene-1,3-diyne | 1256796-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6Z,5S)-5-acetoxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6-iodonon-6-ene-1,3-diyne
• 英文别名: [(Z,5S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodonon-6-en-1,3-diyn-5-yl] acetate
• CAS: 1256796-70-9
• 化学式: C₁₇H₂₅IO₃Si
• 分子量: 432.374
• InChiKey: LQAQTPKNASYCPO-QZFKAFNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z,5S)-5-acetoxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6-iodonon-6-ene-1,3-diyne 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective total synthesis of natural antibiotic marasin

  摘要：

  本文介绍了针对全炔抗生素marasin的合成研究。探索了在合成天然产物过程中，将光学活性的手性全炔基团引入的不同方法。手性全炔基团的构建立体选择性不仅依赖于所采用的反应，还与底物结构有关。

  DOI：

  10.1039/c0ob00151a
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以200 mg的产率得到(6Z,5S)-5-acetoxy-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6-iodonon-6-ene-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective total synthesis of natural antibiotic marasin

  摘要：

  本文介绍了针对全炔抗生素marasin的合成研究。探索了在合成天然产物过程中，将光学活性的手性全炔基团引入的不同方法。手性全炔基团的构建立体选择性不仅依赖于所采用的反应，还与底物结构有关。

  DOI：

  10.1039/c0ob00151a