2-bromo-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1240662-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1240662-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrF₃NO
• 分子量: 386.211
• InChiKey: RRYUDIQUKIXJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide 、 2-甲基萘-1-硼酸 在 potassium phosphate 、 (S)-KenPhos 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-2-(2-methyl-1-naphthyl)-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide 、 (S)-2-(2-methyl-1-naphthyl)-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应对映选择性合成轴向手性联芳基化合物：底物范围和量子力学研究

  摘要：

  我们报告了轴向手性联芳酰胺的有效合成，产率范围为 80-92%，对映选择性范围为 88-94% ee，采用不对称 Suzuki-Miyaura 工艺，Pd(OAc)(2) 和 KenPhos 作为配体。这些研究表明，富电子和缺电子的邻卤苯甲酰胺可以与 2-甲基-1-萘基硼酸和 2-乙氧基-1-萘基硼酸有效偶联。反应的产率和选择性与苯甲酰胺偶联伙伴上卤素取代基的性质无关。我们的研究表明，轴向手性杂环和联苯化合物也可以用这种方法合成。我们还报告了用于确定在甲苯基硼酸与萘基膦酸酯溴化物相关偶联的选择性决定还原消除步骤期间立体选择性起源的计算研究，该步骤在之前的出版物中报道过 (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122 , 12051-12052)。这些研究表明，立体选择性源于弱 -(C)H..O 相互作用以及 CC 偶联过渡态中甲苯基和萘基膦酸酯加合物之间的空间相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja104297g
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(2-phenyl-2-propyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应对映选择性合成轴向手性联芳基化合物：底物范围和量子力学研究

  摘要：

  我们报告了轴向手性联芳酰胺的有效合成，产率范围为 80-92%，对映选择性范围为 88-94% ee，采用不对称 Suzuki-Miyaura 工艺，Pd(OAc)(2) 和 KenPhos 作为配体。这些研究表明，富电子和缺电子的邻卤苯甲酰胺可以与 2-甲基-1-萘基硼酸和 2-乙氧基-1-萘基硼酸有效偶联。反应的产率和选择性与苯甲酰胺偶联伙伴上卤素取代基的性质无关。我们的研究表明，轴向手性杂环和联苯化合物也可以用这种方法合成。我们还报告了用于确定在甲苯基硼酸与萘基膦酸酯溴化物相关偶联的选择性决定还原消除步骤期间立体选择性起源的计算研究，该步骤在之前的出版物中报道过 (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122 , 12051-12052)。这些研究表明，立体选择性源于弱 -(C)H..O 相互作用以及 CC 偶联过渡态中甲苯基和萘基膦酸酯加合物之间的空间相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja104297g