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(methyl-NNO-azoxy)nitromethane | 1246813-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl-NNO-azoxy)nitromethane
英文别名
methylimino-(nitromethyl)-oxidoazanium
(methyl-NNO-azoxy)nitromethane化学式
CAS
1246813-79-5
化学式
C2H5N3O3
mdl
——
分子量
119.08
InChiKey
RIJOPVMPEHEWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (methyl-NNO-azoxy)nitromethane硝酸 、 dinitrogen tetraoxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到(methyl-NNO-azoxy)dinitromethane
    参考文献:
    名称:
    一种获取二硝基甲基-ONN-偶氮化合物的新方法
    摘要:
    开发了一种用浓硝酸和四氧化二氮的混合物硝化脂肪族和杂环硝基甲基-ONN-偶氮衍生物的有效方法,得到相应的二硝基甲基-ONN-偶氮化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0824-7
  • 作为产物:
    描述:
    dibromo(methyl-NNO-azoxy)nitromethane溶剂黄146硫脲 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以53%的产率得到(methyl-NNO-azoxy)nitromethane
    参考文献:
    名称:
    脂肪族α-硝基烷基-ONN-偶氮化合物及其衍生物
    摘要:
    伯胺和 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷在二溴异氰脲酸酯存在下的相互作用生成 2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷-5-基- ONN-氧化偶氮烷。基于后者与 AcCl/MeOH 的反应以及随后的进一步转化,第一代单硝基-和多硝基烷基-ONN-偶氮烷烃,即(甲基-NNO-偶氮氧基)硝基甲烷和二硝基(甲基-NNO-偶氮氧基)甲烷,以及它们的一些衍生物,被制备。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0283-0
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