3-(tert-Butylamino)-crotonsaeure-aethylester | 55213-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-Butylamino)-crotonsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(tert-butylamino)but-2-enoate
• CAS: 55213-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: SODPLIJDXNPNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butylamino)-crotonsaeure-aethylester 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-tert-Butylamino-2-{methylsulfanyl-[(Z)-phenylimino]-methyl}-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3518 - 3532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 叔丁胺 生成 3-(tert-Butylamino)-crotonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3518 - 3532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-diazo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives with enaminones. A novel synthesis of 1,2,3-triazoles
  作者：Rodinei Augusti、Concetta Kascheres

  DOI：10.1021/jo00077a030

  日期：1993.12

  A new and efficient method of 1,2,3-triazole synthesis is described in which these heterocyclics are formed through a novel nitrogen transfer from diazocarbonyl compounds to enaminones. Thus, the reaction of 3-diazo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives 1 (X = NR3) and 3-diazobenzo[b]-thiophen-2(3H)-one 5 (X = S) with enaminones 2 and 7 leads to the formation of mainly 1,2,3-triazoles 4 and pyrazoloquinazolinones 3. Both the phenyl substituents (Y and Z in 1) and the nature of the X group affects the reaction rate and product distribution. Rate increases with an increase in the electron-withdrawing ability of the substituents Y and Z. The dinitro derivative 1g is shown to be the most efficient in promoting 1,2,3-triazole 4 formation while pyrazoloquinazolinones 3 are often competitively formed when other derivatives of 1 are employed.
• Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3518 - 3532
  作者：Goerdeler,J. et al.

  DOI：——

  日期：——