1-cyano-3-phenylindazole | 893447-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyano-3-phenylindazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1H-indazole-1-carbonitrile；3-phenylindazole-1-carbonitrile
• CAS: 893447-54-6
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: BBAGSHGHZZGLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-3-phenylindazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  硝基，Diradicals和Ylides。2-喹唑基腈的开环扩环和开环

  摘要：

  在200°C和更高的温度下升华，将Tetrazolo [1,5- a ]喹唑啉（9）转化为2-azidoquinquinazoline（10），叠氮化物-四唑平衡受熵控制。2-喹唑基氮烯11和27和/或它们的扩环产物14和29可以经历I型（ylidic）和II型（diradicaloidoid）开环。的氩气矩阵光解9 / 10，得到2- quinazolylnitrene（11），它的特点是ESR，UV和IR光谱。还观察到由重排或开环形成的少量第二氮烯。激进主义者（19）通过II型开环快速形成并通过ESR光谱表征; 它在15 K时热衰减，半衰期约为。47分钟，与其计算得出的系统间易穿越性（19T → 19OSS）相一致，然后轻松进行环化/重排成1-氰基吲唑（21）（计算出的活化屏障1-2 kcal / mol）和N-氰基蒽腈（22）。21和22是光解的最终产物。21也是闪蒸真空热解的最终产品。零场分裂参数D（cm

  DOI：

  10.1021/jo052541i