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9-Methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide | 253439-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide
英文别名
13-Methoxy-3-phenyl-3,6,9-triaza-2lambda5-phosphatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),11,13-triene 2-oxide;13-methoxy-3-phenyl-3,6,9-triaza-2λ5-phosphatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),11,13-triene 2-oxide
9-Methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide化学式
CAS
253439-77-9
化学式
C17H20N3O2P
mdl
——
分子量
329.338
InChiKey
PQFBXNKYZVIZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯9-Methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到6-Benzyl-9-methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide
    参考文献:
    名称:
    磷的N→C迁移制备双环膦和次膦酰胺
    摘要:
    通过石化诱导磷的 N → C 迁移,然后进行质子或卤代烃淬火,从双环磷酸三酰胺制备出了 4,7,10- 三氮杂-1δ" 5-磷杂双环[5.3.0]癸烷和 4,7,10- 三氮杂-1δ" 5-磷杂双环[5.5.0]十二烷结构的新型膦酰二酰胺和膦酰酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6368
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Methoxyphenyl)-8-phenyl-2,5,8-triaza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.0]octane 1-oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以59%的产率得到9-Methoxy-1-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-1,3a,6-triaza-10b-phospha-benzo[e]azulene 10b-oxide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic Organophosphorus Amides. Nucleophilic Cleavage of 1-Oxo-2,3-benzo-10-phenyl-4,7,10-triaza-1λ5-phosphabicyclo[5.3.0]decane and its p-Anisyl Analogues
    摘要:
    标题底物的甲醇分解会根据条件产生不同的产物:在盐酸存在的情况下,PâN 键都会断裂,生成非环状的膦酰二酯;而 MeOâ 离子则会选择性地断裂 PâN(Ar)键,生成环状的七元膦酰酰胺酯。
    DOI:
    10.1039/a904771i
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