1-phenyl-3-methyl-4-pentenoyl-5-pyrazolone | 953813-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-pentenoyl-5-pyrazolone
• CAS: 953813-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: HUTIGCWJZGGURZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-phenyl-3-methyl-4-pentenoyl-5-pyrazolone 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [RuCl(η6-p-cymene)(1-phenyl-3-methyl-4-pentenoyl-5-pyrazolonate)]
  参考文献：
  名称：

  Areneruthenium（II）4-酰基-5-pyrazolonate衍生物：配位化学，氧化还原性能和反应性。

  摘要：

  通过HQ和[Ru（在甲醇钠存在下，在甲醇中生成芳烃）Cl（micro-Cl）] 2二聚体。类似地制备了以RRuSRu（内消旋形式）存在的双核化合物[{Ru（cymene）Cl} 2Q4Q]（H2Q4Q =双（4-（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）二氧己烷）。 [Ru（cymene）（Q）Cl]与叠氮化钠在丙酮中反应，得到[Ru（cymene）（Q）N3]衍生物，其中Cl-已被N3-取代。 ）Cl]也已针对单齿供体配体L（L =三苯基膦，1-甲基咪唑或1-甲基-2-巯基咪唑）和外双位双位供体配体LL（LL = 4,4' 银盐AgX（X = SO3CF3或ClO4），式[Ru（cymene）（Q）L] X的新离子单核配合物和该式的离子二核配合物的存在下，生成双联吡啶或双（二苯基膦基）丙烷获得[{Ru（cymene）（Q）} 2L-L] X2。X射线晶体学研究证实了许多配合物的固态结构。已通过

  DOI：

  10.1021/ic700394r