N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanamide | 1143515-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanamide
• CAS: 1143515-90-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₆
• 分子量: 448.519
• InChiKey: FUXNMEKOKRBUES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione 、 N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以54%的产率得到C₃₄H₃₉N₅O₁₁
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOBARBITAL DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  [FR] DÉRIVÉS DU PHÉNOBARBITAL UTILES DANS DES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  通过在5位点处合成的短链烷基苯巴比妥衍生物，特别是具有亲水性质，并在末端携带活性酯，可以形成氨基右旋糖苷共轭物，在与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）配对时，在在线TDM微粒测定法格式中产生所需范围内的曲线。

  公开号：

  WO2009049884A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanamide 、 6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)-N-[2-[2-[2-[6-(2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)hexanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOBARBITAL DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  [FR] DÉRIVÉS DU PHÉNOBARBITAL UTILES DANS DES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES

  摘要：

  通过在5位点处合成的短链烷基苯巴比妥衍生物，特别是具有亲水性质，并在末端携带活性酯，可以形成氨基右旋糖苷共轭物，在与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）配对时，在在线TDM微粒测定法格式中产生所需范围内的曲线。

  公开号：

  WO2009049884A1

文献信息

• Phenobarbital derivatives useful in immunoassay
  申请人：Hui Raymond

  公开号：US20090104713A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Phenobarbital derivatives synthesized out of the alkyl chain at the 5-position, particularly with hydrophilic properties, and carrying an active ester at the end, allow formation of aminodextran conjugates that give curves in the desired range of the assay in the ONLINE TDM microparticle assay format when matched against the Roche FPIA antibody specific for phenobarbital (“an antibody specific for phenobarbital”).

  苯巴比妥衍生物在5位的烷基链上合成，特别具有亲水性，并在末端携带活性酯，允许形成氨基右旋糖苷共轭物，当与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）匹配时，在在线TDM微粒子测定法格式中给出所需范围内的曲线。
• US8133743B2
  申请人：——

  公开号：US8133743B2

  公开（公告）日：2012-03-13