6-<(2-chloropropanoyl)oxy>-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 167103-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-<(2-chloropropanoyl)oxy>-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6-(2-chloropropionyloxy)-cyclohex-2-en-1-one；(5,5-Dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl) 2-chloropropanoate
• CAS: 167103-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: AURRHVRKKCLSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(2-chloropropanoyl)oxy>-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,6,6-trimethyl-7,7α-dihydrobenzofuran-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  各种丁烯内酯的简便合成

  摘要：

  摘要 使用乙酸锰 (III) 与 2-氯丙酸结合，随后通过 Arbuzov 和分子内 Horner-Emmons 环化，从相应的 α,β-不饱和环酮合成 α'-酰氧基-α,β-不饱和环酮反应为各种丁烯内酯 4a-d 提供了一种方便的合成途径。

  DOI：

  10.1080/00397910008087436
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 、 2-氯丙酸 在 manganese triacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以85%的产率得到6-<(2-chloropropanoyl)oxy>-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  各种丁烯内酯的简便合成

  摘要：

  摘要 使用乙酸锰 (III) 与 2-氯丙酸结合，随后通过 Arbuzov 和分子内 Horner-Emmons 环化，从相应的 α,β-不饱和环酮合成 α'-酰氧基-α,β-不饱和环酮反应为各种丁烯内酯 4a-d 提供了一种方便的合成途径。

  DOI：

  10.1080/00397910008087436

文献信息

• Demir, Ayhan S.; Tanyeli, Cihangir; Akguen, Huelya, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 4, p. 423 - 427
  作者：Demir, Ayhan S.、Tanyeli, Cihangir、Akguen, Huelya、Caliskan, Zerrin、Oezguel, Emine

  DOI：——

  日期：——