tert-butyl bis silyl trifluoromethanesulfonate | 134436-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl bis silyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Ditert-butylsilyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 134436-23-0
• 化学式: C₉H₁₉F₃O₃SSi
• 分子量: 292.395
• InChiKey: BEDJXYPOEMKADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl bis silyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₃₀H₄₄O₅SSi
  参考文献：
  名称：

  一种三价碘试剂参与的糖苷化方法

  摘要：

  一种三价碘试剂参与的糖苷化方法，其特征在于，糖基供体(I)在三价碘试剂、过渡金属催化剂存在下活化，然后与受体(II)在酸催化下反应或直接反应，得到糖苷化产物(III)；所述糖基供体(I)中，Gly为糖环上一个或多个羟基被保护基保护的糖基；X为氧、硫或硒原子；R为烷基或芳基；所述受体(II)选自含有一个或多个自由羟基的糖类、醇类、酚类、黄酮类、羧酸类、磷酸类、嘧啶类、嘌呤类、酰胺类、磺酰胺类、胍类、芳基胺类、吲哚类、烯醇硅醚类、硫醇或硫酚类亲核试剂。

  公开号：

  CN116554245A
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 di-tert-butylchlorosilane 反应 16.0h， 以53%的产率得到di-t-butylchlorosilane monotriflate
  参考文献：
  名称：

  The unsymmetrical silaketal as a neutral, removable tether for effecting intramolecular diels-alder reactions.

  摘要：

  Silaketals, in which reactive dienes and dienophiles are linked, can participate in intramolecular Diels-Alder reactions to produce products with a high degree of stereocontrol and with regiochemistry opposite to that predicted by bond polarization models.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92029-x
• 作为试剂：
  描述：

  3-((1-bromo-5-oxo-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane]-4-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile 在 tert-butyl bis silyl trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以72%的产率得到3-((1-bromo-6-fluoro-5-oxo-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane]-4-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢化茚衍生化合物、制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了新型2,3‑二氢化茚衍生化合物及其制备方法和应用。本发明所述的新型2,3‑二氢化茚衍生化合物可以作为HIF‑2α(Hypoxia‑Inducible Factors‑2α)抑制剂，用于制备治疗和/或者预防哺乳动物与HIF‑2α相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112812136B

文献信息

• The unsymmetrical silaketal as a neutral, removable tether for effecting intramolecular diels-alder reactions.
  作者：John W. Gillard、Réjean Fortin、Erich L. Grimm、Michel Maillard、Michael Tjepkema、Michael A. Bernstein、Robert Glaser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92029-x

  日期：1991.2

  Silaketals, in which reactive dienes and dienophiles are linked, can participate in intramolecular Diels-Alder reactions to produce products with a high degree of stereocontrol and with regiochemistry opposite to that predicted by bond polarization models.
• 一种三价碘试剂参与的糖苷化方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN116554245A

  公开（公告）日：2023-08-08

  一种三价碘试剂参与的糖苷化方法，其特征在于，糖基供体(I)在三价碘试剂、过渡金属催化剂存在下活化，然后与受体(II)在酸催化下反应或直接反应，得到糖苷化产物(III)；所述糖基供体(I)中，Gly为糖环上一个或多个羟基被保护基保护的糖基；X为氧、硫或硒原子；R为烷基或芳基；所述受体(II)选自含有一个或多个自由羟基的糖类、醇类、酚类、黄酮类、羧酸类、磷酸类、嘧啶类、嘌呤类、酰胺类、磺酰胺类、胍类、芳基胺类、吲哚类、烯醇硅醚类、硫醇或硫酚类亲核试剂。