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2-allyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonamide | 1318776-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonamide
英文别名
——
2-allyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonamide化学式
CAS
1318776-40-7
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
YZNQRMFXDNUIQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.46
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonamide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称:富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用
    摘要:
    在非常温和的条件下,由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化,对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应,以高产率得到氨基甲酰乙酸,且具有中等至优异的对映选择性。R -(-)-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α,α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.103
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称:富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用
    摘要:
    在非常温和的条件下,由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化,对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应,以高产率得到氨基甲酰乙酸,且具有中等至优异的对映选择性。R -(-)-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α,α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.103
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