N-N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-N-glycylglycylglycyl-N-(3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)glycylglycine | 1030618-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-N-glycylglycylglycyl-N-(3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)glycylglycine
• CAS: 1030618-86-0
• 化学式: C₄₃H₆₄N₈O₁₃S
• 分子量: 933.093
• InChiKey: KWBHTBTTXHFZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  289.39
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-N-glycylglycylglycyl-N-(3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)glycylglycine 、 异氰酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到tert-butyl 2-(4-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-10-(3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Ugi反应设计和合成环状RGD五肽。

  摘要：

  开发了一种合成环状类肽的新策略。该方法基于连续的Ugi反应用于无环类肽的组装和环的闭合。使用该方法设计并合成了RGD肽的环戊类肽类似物。结果证实了制备环状寡肽的方法的多功能性和有效性。

  DOI：

  10.1021/ol702521g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)-N-(2-((2-((3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)(2-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)glycinate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以0.37 g的产率得到N-N-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-N-glycylglycylglycyl-N-(3-(1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)glycylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Ugi反应设计和合成环状RGD五肽。

  摘要：

  开发了一种合成环状类肽的新策略。该方法基于连续的Ugi反应用于无环类肽的组装和环的闭合。使用该方法设计并合成了RGD肽的环戊类肽类似物。结果证实了制备环状寡肽的方法的多功能性和有效性。

  DOI：

  10.1021/ol702521g