4-Phenoxymethyl-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 120625-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenoxymethyl-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• 英文别名: 4-(phenoxymethyl)-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• CAS: 120625-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: KTMQEDMYDIKJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxymethyl-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one 在 吡啶 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 Acetic acid 2-(4-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-3-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy)but-2-ynes的顺序[3,3]Sigmatropic重排

  摘要：

  摘要 1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy) but-2-ynes (4) 在回流 N,N-二乙基苯胺中进行热重排得到 4-methyl-3-(2'-hydroxyphenyl) pyrano[3] ,2-c][1]-benzopyran-5(4H)-one 衍生物 (5)。当 4-芳氧基甲基吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5(2H)-酮(6)在N,N-二乙基苯胺中回流5小时时，也得到相同的产物(5)。这些酚类产品 (5) 的特征在于用乙酸酐和吡啶制备它们的乙酸酯衍生物。在4或6的热重排过程中加入甲苯-4-磺酸对产物的形成没有影响。

  DOI：

  10.1080/00397919308018612
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4-Phenoxymethyl-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, K.C.; Das, D.P.; Khan, A.T., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2027 - 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAJUMDER, K. C.;DAS, D. P.;KHAN, A. T., SYNTH. COMMUN., # 18,(1988) N 16-17, C. 2027-2036
  作者：MAJUMDER, K. C.、DAS, D. P.、KHAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——