(3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-{3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 54142-64-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-{3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-[3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 54142-64-2
• 化学式: C₃₁H₂₅F₃O₆
• 分子量: 550.5
• InChiKey: FLEHAOYBYPJWKG-HPQIJTKRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-{3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 生成 曲沃前列素中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备具有式（K）的前列腺素化合物的过程，其中R选自以下组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1到3，R2代表未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基的C6-C10芳基基团；而R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。同时，本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-4-formylhexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 、 [2-氧-3-[3-(三氟甲基)苯氧基]丙基]磷酸二甲酯 在 [2-氧-3-[3-(三氟甲基)苯氧基]丙基]磷酸二甲酯 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-2-Oxo-4-{3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备具有式（K）的前列腺素化合物的过程，其中R选自以下组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1到3，R2代表未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基的C6-C10芳基基团；而R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。同时，本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  WO2011055377A1

文献信息

• Process for the preparation of prostaglandin derivatives
  申请人：Gutman Arie

  公开号：US20050209337A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention provides a novel process for the preparation of prostaglandins and analogues thereof, and new crystalline intermediates in the process.

  该发明提供了一种制备前列腺素及其类似物的新工艺，并在该过程中提供了新的晶体中间体。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Aswathanarayanappa Chandrashekar

  公开号：US20120209011A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to novel process for the preparation of prostaglandin compounds having formula (K), wherein R is selected from the group consisting of C 1 -C 7 alkyl; C 7 -C 17 aralkyl wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, halo and CF 3 ; and (CH 2 ) n OR 2 wherein n is from 1 to 3 and R 2 represents a C 6 -C 10 aryl group which is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, halo and CF 3 ; and R 1 is selected from OR 3 and NHR 3 wherein R 3 is C 1 -C 6 alkyl, H; and dashed lines represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的制备具有式（K）的前列腺素化合物的方法，其中R选自以下组中的一种：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有1至3个取代基，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素和CF3；以及（CH2）nOR2，其中n为1至3，R2代表未取代或取代有1至3个取代基的C6-C10芳基基团，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素和CF3；R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。本发明还公开了新型中间体。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2011055377A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to novel process for the preparation of prostaglandin compounds having formula (K), wherein R is selected from the group consisting of C1-C7 alkyl; C7-C17 aralkyl wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, halo and CF3; and (CH2)nOR2 wherein n is from 1 to 3 and R2 represents a C6-C10 aryl group which is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, halo and CF3; and R1 is selected from OR3 and NHR3 wherein R3 is C1-C6 alkyl, H; and dashed lines represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明涉及一种新的制备具有式（K）的前列腺素化合物的过程，其中R选自以下组：C1-C7烷基；C7-C17芳基烷基，其中芳基基团未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基；以及（CH2）nOR2，其中n为1到3，R2代表未取代或取代有来自C1-C6烷基，卤素和CF3的一到三个取代基的C6-C10芳基基团；而R1选自OR3和NHR3，其中R3为C1-C6烷基，H；虚线表示双键或单键。同时，本发明还揭示了新的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF F-SERIES PROSTAGLANDINS
  申请人：Chambournier Gilles

  公开号：US20120283451A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A process for the synthesis and purification of F-series prostaglandin compounds and synthetic intermediates used to prepare them. The synthetic intermediates are solid and may be purified by precipitation and therefore may form the representative F-series prostaglandin compounds such as latanoprost, bimatoprost, fluprostenol, cloprostenol, and substituted analogs therefrom in highly pure forms.

  一种合成和纯化F系列前列腺素化合物及用于制备它们的合成中间体的方法。这些合成中间体是固体，可以通过沉淀纯化，因此可以形成代表性的F系列前列腺素化合物，例如拉坦前列素、比马前列素、氟前列醇、氯前列素和其取代类似物，这些化合物具有高度纯净的形式。
• US7166730B2
  申请人：——

  公开号：US7166730B2

  公开（公告）日：2007-01-23