Decachlor-2.5-dihydrofulvalen | 29430-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Decachlor-2.5-dihydrofulvalen
• 英文别名: 1,2,3,3,5,5-hexachloro-4-(2,3,4,5-tetrachlorocyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)cyclopentene
• CAS: 29430-77-1
• 化学式: C₁₀Cl₁₀
• 分子量: 474.64
• InChiKey: WEEGWLLFRAVPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Decachlor-2.5-dihydrofulvalen 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Bipentachlorcyclopentadienyl
  参考文献：
  名称：

  Applications of nuclear quadrupole resonance to organic chemistry. II. Chlorination of octachlorofulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a044
• 作为产物：
  描述：

  除螨灵 在 氯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Decachlor-2.5-dihydrofulvalen
  参考文献：
  名称：

  Applications of nuclear quadrupole resonance to organic chemistry. II. Chlorination of octachlorofulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a044

文献信息

• Chemistry of octachlorofulvalene. Diels–Alder reactions
  作者：Victor Mark

  DOI：10.1039/c39730000910

  日期：——

  Octachorofulvalene reacted readily as a dienophile with conjugated olefins to afford (2 + 4) mono- and di-adducts, but it reacted as the diene component with norbornadiene; in contrast, decachloro-2,5-dihydrofulvalene and hexachlorofulvene reacted predominantly as dienic partners with cyclopentadiene.

  八碳杂环富瓦烯容易作为亲二烯体与共轭烯烃反应，生成（2 + 4）单加合物和二加合物，但它作为二烯组分与降冰片二烯反应。相反，十氯-2,5-二氢富瓦烯和六氯富烯主要与环戊二烯反应为二烯烃。
• FRAY, GORDON I.;JONES, C. BETH;PETTS, JAMES C., J. CHEM. RES. MICROFICHE,(1990) N8, C. 260-261
  作者：FRAY, GORDON I.、JONES, C. BETH、PETTS, JAMES C.

  DOI：——

  日期：——