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5-<(cyanoiminomethyl)methylamino>-1-ethylimidazole-4-carboxamide | 69265-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<(cyanoiminomethyl)methylamino>-1-ethylimidazole-4-carboxamide
英文别名
5-<(Cyaniminomethyl)-methylamino>-1-ethylimidazol-4-carboxamid;5-[(cyano-imino-methyl)-methyl-amino]-1-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide
5-<(cyanoiminomethyl)methylamino>-1-ethylimidazole-4-carboxamide化学式
CAS
69265-16-3
化学式
C9H12N6O
mdl
——
分子量
220.234
InChiKey
WZEFCZPHJKBWLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰1-ethyl-5-(methylamino)imidazole-4-carboxamide碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以24%的产率得到5-<(cyanoiminomethyl)methylamino>-1-ethylimidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    3,9-二烷基鸟嘌呤的合成及其转化为3-烷基的模型,苯丙氨酸转移核糖核酸的荧光核苷模型
    摘要:
    3,9-二烷基鸟嘌呤5的合成已经通过1-烷基-5-(烷基氨基)咪唑-4-羧酰胺3的N-氰化,然后碱催化的环化来完成。9-烷基-3-甲基鸟嘌呤5a,d,f与MeCOCH 2 Br的环缩合得到3-烷基wyes 6,这是来自Torulopsis utilis tRNA Phe的Wysine最可能结构的模型化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80248-2
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