N-(cyclohexen-1-yl)-4-methylaniline | 117781-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexen-1-yl)-4-methylaniline
• CAS: 117781-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: OODQJLIUIGMLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexen-1-yl)-4-methylaniline 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-(4-甲基苯基)环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  Kayukova, L. A.; Erzhanov, K. B.; Umarova, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 111 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)环己亚胺 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-(cyclohexen-1-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Kayukova, L. A.; Erzhanov, K. B.; Umarova, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 111 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Sulfonylamino Quinolines from 1-(2-Aminophenyl) Propargyl Alcohols through a Ag(I)-Catalyzed Hydroamination, (2 + 3) Cycloaddition, and an Unusual Strain-Driven Ring Expansion
  作者：Yalla Kiran Kumar、Gadi Ranjith Kumar、Thota Jagadeshwar Reddy、Balasubramanian Sridhar、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00832

  日期：2015.5.1

  We describe herein a silver-catalyzed conversion of 1-(2-aminophenyl)-propargyl alcohols to 4-substituted 3-tosylaminoquinolines using TsN3 as an amino surrogate. Controlled reactions reveal the pathway consisting of Ag(I)-catalyzed 5-exo-dig cyclization, catalyst-free (2 + 3) cycloaddition, and ring-expansive rearrangement via nitrogen expulsion. As a support study, we show that the cyclic enamines

  我们在本文中描述了使用TsN 3作为氨基替代物将银催化的1-（2-氨基苯基）-炔丙基醇向4-取代的3-甲苯磺酰基氨基喹啉的银催化转化。受控的反应揭示了由Ag（I）催化的5- exo - dig环化，无催化剂的（2 + 3）环加成和通过氮驱出的环膨胀重排组成的途径。作为一项支持研究，我们证明了在类似条件下的环状烯胺会通过C-C键迁移而产生am。
• KAYUKOVA, L. A.;ERZHANOV, K. B.;UMAROVA, Z. N., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 127-135
  作者：KAYUKOVA, L. A.、ERZHANOV, K. B.、UMAROVA, Z. N.

  DOI：——

  日期：——