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4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜 | 30203-11-3

中文名称
4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜
中文别名
双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜;二[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜;4,4'-双(3-氨基苯氧基)砜;4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯砜;4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜;4,4"-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜;m-BAPS
英文名称
4,4'-bis(3-aminophenoxy)diphenyl sulfone
英文别名
Benzenamine, 3,3'-[sulfonylbis(4,1-phenyleneoxy)]bis-;3-[4-[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]aniline
4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜化学式
CAS
30203-11-3
化学式
C24H20N2O4S
mdl
——
分子量
432.5
InChiKey
WCXGOVYROJJXHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-135 °C
  • 沸点:
    648.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:9d4ff8ce756b3484d4d669345c9547e1
查看
双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl] Sulfone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 30203-11-3
分子式: C24H20N2O4S
双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-灰黄色
双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无味
pH: 无数据资料
熔点:
135°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于: 酒精, 丙酮

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A



反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基乙烯基氯硅烷4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到4,4'-bis[3-(N-dimethylvinylsilyl)aminophenoxy]diphenyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    基于芳基二胺的胺基硅烷化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种基于芳基二胺的胺基硅烷化合物及其制备方法。该胺基硅烷化合物如式I所示,式I中,苯环为邻位取代、间位取代或对位取代;R1选自O原子、–CH2–、–C(CH3)2–、–C(CF3)2–、–SO–、–SO2–或–O–Ph–SO2–Ph–O–;R2、R3和R4均选自H原子、C1–12烷基、C2–12链烯基、C6–12芳基或三氟丙基。本发明提供了上述胺基硅烷化合物的制备方法,包括如下步骤:式II所示芳基二胺与式III所示三有机基氯硅烷进行胺解反应得到所述胺基硅烷化合物;式II中,R1选自O原子、–CH2–、–C(CH3)2–、–C(CF3)2–、–SO–、–SO2–或–O–Ph–SO2–Ph–O–;式III中,R2、R3和R4均选自H原子、C1–12烷基、C2–12链烯基、C6–12芳基或三氟丙基。式I?式II????????????式III。
    公开号:
    CN103408577B
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-bis(3-nitrophenoxy)diphenyl sulfone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以97.1%的产率得到4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜
    参考文献:
    名称:
    4,4`-双(3-氨基苯氧基)二苯砜的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种4,4'‑双(3‑氨基苯氧基)二苯砜的合成方法,包括:1,3‑二硝基苯与4,4‑二羟基二苯砜在碱性催化剂的存在下经亲核取代反应生成4,4'‑双(3‑硝基苯氧基)二苯砜,以及4,4'‑双(3‑硝基苯氧基)二苯砜经催化氢化反应生成4,4'‑双(3‑氨基苯氧基)二苯砜。本发明的合成方法采用的原料1,3‑二硝基苯价格只有间氨基酚价格的三分之一,从而大大降低了生产成本;而且本发明的反应温度只有110~120℃,相比于现有技术较为温和,能耗较低。本发明的合成方法不仅反应收率较高,而且采用正庚烷进行重结晶能够获得较高的产物纯度,产物颜色呈白色,金属离子含量较低,适合工业化生产。
    公开号:
    CN113563240A
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP
    公开号:WO2009120212A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.
    一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30%的第二混合物;在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物;通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物;加热第四混合物;然后冷却以提供固液混合物,可选择性地倾倒部分液体,重新稀释剩余的固液混合物,然后过滤以提供固体组分;用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物;闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐,并过滤氧二苯二甲酸酐。
  • COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20160046552A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.
    这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式(1)表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中:W1和W2代表由通式(2)表示的一个基团(其中环(Z)是芳香烃环,X是一个单键或—S—,R1是一个单键或C1-4烷基基团,R2是特定的取代基团,如一价碳氢化合物,m是大于或等于0的整数),一个由通式(4)表示的基团(其中环(Z)、X、R1、R2和m如前述),一个羟基,或一个(甲基)丙烯酰氧基团;环(Y1、Y2)是芳香烃环;R代表一个单键或一个特定的二价基团;R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团;n1和n2是0-4的整数。
  • NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190169211A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).
    本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供:一种四羧酸二酐,可导致聚酰亚胺,作为感光树脂组合物的基树脂,能够形成细微图案并获得高分辨率,同时不损害优异的特性,如机械强度和粘附性;通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂;以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式(1)所示。
  • Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
    申请人:KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US10689478B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.
    提供的是由式(1)表示的酰胺化合物:其中A是取代或未取代的碳氢基团,n是大于或等于1的整数,D是由式(2)表示的含氮有机基团:其中R1、R2和R3相同或不同,均为可能含有杂原子的碳氢基团;R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构;X是氮原子、氧原子或硫原子;a为0或1,当X为氮原子时,a为1,当X为氧原子或硫原子时,a为0。
  • [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
    申请人:ROLIC AG
    公开号:WO2013050121A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物,特别用于液晶的平面取向,包括主链和侧链,其中侧链和/或主链包含极性基团,以及其组合物,以及其在光学和电光设备中的应用,特别是液晶设备(LCD)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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