(2S,3S)-3-Benzyloxy-4-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol | 155301-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Benzyloxy-4-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol
• CAS: 155301-45-4
• 化学式: C₂₇H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 513.547
• InChiKey: LMRWZPAIWRJRFG-IZZNHLLZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Benzyloxy-4-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2S,4R,5S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Benzyloxy-4-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293