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Ethyl 3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)propanoate | 910654-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)propanoate
英文别名
——
Ethyl 3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)propanoate化学式
CAS
910654-20-5
化学式
C13H20O2S
mdl
——
分子量
240.367
InChiKey
WQZJXFWRQURVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-(5-Tert-butylthiophen-2-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    摘要:
    该发明涉及新型辣椒素受体类型1(VR1)配体。更具体地,该发明涉及新型联苯基衍生酰胺,这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
    公开号:
    US20060223837A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Ethyl 3-(5-tert-butylthiophen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    摘要:
    该发明涉及新型辣椒素受体类型1(VR1)配体。更具体地,该发明涉及新型联苯基衍生酰胺,这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
    公开号:
    US20060223837A1
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