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1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(p-tolylthio)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) | 1259298-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(p-tolylthio)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)
英文别名
——
1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(p-tolylthio)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)化学式
CAS
1259298-20-8
化学式
C34H43N2S*F6P
mdl
——
分子量
656.759
InChiKey
LCUQAILQMCSSID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.09
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 hexafluorophosphoric acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.028 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of electron poor allenes: formation of completely organic frustrated Lewis pairs
    摘要:
    描述了几种具有电子吸引取代基的电子贫乏丙烯合成,并报告了它们作为路易斯酸在受挫路易斯对(FLP)化学中的应用。在室温下,N-杂环卡宾(NHC)与研究中的丙烯的组合通常会形成相应的路易斯加合物;然而,在-78°C下,这一反应在大多数情况下受到抑制,并形成了动力学诱导的有机FLP。在这些条件下,成功实现了二硫化物中S–S键的激活,并取得了优良的产率。
    DOI:
    10.1039/c2dt30195d
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文献信息

  • Heterolytic SS Bond Cleavage by a Purely Carbogenic Frustrated Lewis Pair
    作者:Blanca Inés、Sigrid Holle、Richard Goddard、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1002/anie.201004149
    日期:2010.11.2
    Boranes were getting borin': Owing to the Lewis acidic character of the central carbon atom, a bisfluorenyl‐substituted allene 1 could be used instead of B(C6F5)3 for the generation of frustrated Lewis pairs. Mixtures of the allene and the bulky N‐heterocyclic carbene shown in red (Dipp=diisopropylphenyl) caused heterolytic cleavage of the SS bond in disulfides.
    硼烷变得越来越稀疏:由于中心碳原子的路易斯酸性特征,可以使用双基取代的亚丙基1代替B(C 6 F 5)3来生成沮丧的路易斯对。在红色(迪普=二异丙基苯基)所示的丙二烯和笨重的N-杂环卡宾的混合物引起了S的异裂在二硫化物S键。
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