4-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid | 1206102-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 1206102-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: PJRCDYSBJWLBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid 、 胆固醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有胆固醇末端臂的 1,2,4-恶二唑核的非对称弯曲核同源系列：合成、表征及其液晶性质

  摘要：

  已经报道了具有胆固醇和烷氧基链作为末端部分的非对称 1,2,4-恶二唑衍生物表现出单向液晶行为。分子结构已通过元素分析和光谱研究得到证实。差示扫描量热法 (DSC) 研究揭示了多个相变，偏振光学显微镜 (POM) 研究证实了近晶 A (SmA) 和手性向列 (N*) 相。讨论了烷基链长度在中间相形成中的重要性。还讨论了与其他报道的具有相似分子结构的介晶材料的比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132610

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20110172278A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by G protein-coupled receptors, in particular G protein-coupled receptor 120.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与G蛋白偶联受体相关或介导的疾病或障碍的方法，特别是G蛋白偶联受体120。
• US8362050B2
  申请人：——

  公开号：US8362050B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES RÉCEPTEURS COUPLÉS À LA PROTÉINE G
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010008831A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by G protein-coupled receptors, in particular G protein-coupled receptor 120.