2-(Dimethoxy-phosphoryl)-6-methyl-hept-5-enoic acid ethyl ester | 90964-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(Dimethoxy-phosphoryl)-6-methyl-hept-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-dimethoxyphosphoryl-6-methylhept-5-enoate
• CAS: 90964-84-4
• 化学式: C₁₂H₂₃O₅P
• 分子量: 278.285
• InChiKey: RBIVFWQCTSGERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethoxy-phosphoryl)-6-methyl-hept-5-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.08h， 生成 (2Z)-3-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萜烯衍生烯醛的不对称 Evanssyn-Aldol 反应：范围和局限性

  摘要：

  在 γ 位具有甲硅烷基醚官能团的 (E)-和 (Z)-萜烯基醛 6b 和 6c 被制备并在硼介导的不对称 Evans 羟醛反应中进行研究。手性 N-酰化恶唑烷酮 7 的筛选实验，可方便地从 5-甲基-5-己烯酸和 Evans 恶唑烷酮助剂中获得，以各种硼三氟甲磺酸酯和萜类化合物 (Z)-6a 作为醛组分，提供了高选择性的条件合成羟醛加合物 5a 发生，竞争性的 C=C 双键异构化为 10 被完全抑制。将优化条件应用于 O-甲硅烷基化醛 6b 和 6c 以及 N-酰基恶唑烷酮衍生物 (R)-7a 证实了顺式选择性，并以良好的收率得到了合适的产物 syn-5b,c 和 syn-21b,c。在神经源性合成加合物 5a 的情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402736
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (1-Diazo-6-methyl-2-oxo-hept-5-enyl)-phosphonic acid dimethyl ester 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-(Dimethoxy-phosphoryl)-6-methyl-hept-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Callant, P.; D'Haenens, L.; Eycken, E. van der, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 2, p. 163 - 168

  摘要：

  DOI：