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3-(2-Azidophenoxymethyl)-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin | 111339-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Azidophenoxymethyl)-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin
英文别名
3-[(2-azidophenoxy)methyl]-4H-triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine
3-(2-Azidophenoxymethyl)-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin化学式
CAS
111339-49-2
化学式
C16H12N6O2
mdl
——
分子量
320.31
InChiKey
HQGZLBQHAYRQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    97.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Azidophenoxymethyl)-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以33%的产率得到2-<(3-4H-<1,2,3>Triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazinylmethylen)amino>-phenol
    参考文献:
    名称:
    Rudorf, W.-D.; Janietz, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 55 - 61
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Bis(2-azidophenoxy)-but-2-in甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以38%的产率得到3-(2-Azidophenoxymethyl)-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin
    参考文献:
    名称:
    Rudorf, W.-D.; Janietz, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 55 - 61
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RUDORF W. -D.; JANIETZ D., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 1, 55-61
    作者:RUDORF W. -D.、 JANIETZ D.
    DOI:——
    日期:——
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