7-hexyl-6-iodo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1394235-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-hexyl-6-iodo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1394235-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₁IN₂
• 分子量: 404.294
• InChiKey: VCUIUCDMFRJCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hexyl-6-iodo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到7-hexyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Au(i)-catalyzed and iodine-mediated cyclization of enynylpyrazoles to provide pyrazolo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和6-碘吡唑并[1,5-a]吡啶分别通过金催化、碘介导的烯丙基吡唑环化反应合成，收率良好至极佳。碘化加合物通过铃木-宫浦尔偶联反应进一步转化为6-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，通过乌尔曼缩合反应转化为6-氰基吡唑并[1,5-a]吡啶。其中一种环化加合物2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶通过两步反应转化为p38激酶抑制剂2-(4-氟苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c2ob25973g
• 作为产物：
  描述：

  5-((Z)-dec-1-en-3-ynyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到7-hexyl-6-iodo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Au(i)-catalyzed and iodine-mediated cyclization of enynylpyrazoles to provide pyrazolo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和6-碘吡唑并[1,5-a]吡啶分别通过金催化、碘介导的烯丙基吡唑环化反应合成，收率良好至极佳。碘化加合物通过铃木-宫浦尔偶联反应进一步转化为6-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，通过乌尔曼缩合反应转化为6-氰基吡唑并[1,5-a]吡啶。其中一种环化加合物2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶通过两步反应转化为p38激酶抑制剂2-(4-氟苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c2ob25973g