7,15,23-tribromo-25,26,27-tris[(3-oxabutoxycarbonyl)methoxy]-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene | 1356035-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,15,23-tribromo-25,26,27-tris[(3-oxabutoxycarbonyl)methoxy]-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene
• CAS: 1356035-72-7；1356035-73-8
• 化学式: C₃₉H₄₅Br₃O₁₅
• 分子量: 993.489
• InChiKey: KFIXMDQNAOPCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15,23-tribromo-25,26,27-tris[(3-oxabutoxycarbonyl)methoxy]-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene 在 lithium bromide 、 nickel dichloride 作用下， 以 2-己酮 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 7,15,23-tris(hydroxyethylphosphoryl)-25,26,27-tris[(3-oxabutoxycarbonyl)methoxy]-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene trilithium salt
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 7,15,23-tribromo-25,26,27-tris[(3-oxabutoxycarbonyl)methoxy]-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene
  参考文献：
  名称：

  源自多种离子相互作用的水溶性杂化胶囊的形成和表征

  摘要：

  现在我们报告水溶性杂胶囊1 · 2的形成和表征，该杂化是由于带正电荷的柔性苯胺盐酸盐1和带负电荷的膦酸酯2之间的离子相互作用而产生的，而该膦酸盐2具有刚性的均草酸[3]芳烃单元。通过NOESY，DOSY NMR光谱和ESI-Mass光谱研究了分子胶囊的形成。通过在基于均草酸[3]亚芳基的膦酸酯单元2中引入单或三甘醇取代基，可以改善胶囊的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.015