(2S)-2-amino-3-[(2R,3S)-3-methylthiiran-2-yl]propanoic acid | 144868-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[(2R,3S)-3-methylthiiran-2-yl]propanoic acid
• CAS: 144868-72-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: KUYNDOOSKGGDRI-VAYJURFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-3-[(2R,3S)-3-methylthiiran-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of episulfide analogues of L-methionine

  摘要：

  Novel functionalized aminoacid analogues of L-methionine were prepared stereoselectively in three steps via iodolactonization of (S)-trans and (S)-cis crotylglycines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61185-1

文献信息

• Enantioselective synthesis of episulfide analogues of L-methionine
  作者：D. Guillerm、G. Guillerm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61185-1

  日期：1992.8

  Novel functionalized aminoacid analogues of L-methionine were prepared stereoselectively in three steps via iodolactonization of (S)-trans and (S)-cis crotylglycines.