(5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-5-(4''-methoxybenzyloxy)-6-[3',4',6'-tris(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7',8'-dihydroxy-3'-methyl-1'-octenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 915700-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-5-(4''-methoxybenzyloxy)-6-[3',4',6'-tris(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7',8'-dihydroxy-3'-methyl-1'-octenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 915700-50-4
• 化学式: C₄₀H₇₂O₉Si₃
• 分子量: 781.263
• InChiKey: JBKIWTVNVGPIMH-HOHDDBARSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-5-(4''-methoxybenzyloxy)-6-[3',4',6'-tris(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7',8'-dihydroxy-3'-methyl-1'-octenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 sodium periodate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'E)-5-(4''-methoxybenzyloxy)-6-[3',4',6'-tris(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-8'-iodo-3'-methyl-1',7'-octadienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-2-ethoxy-6-formyl-5-(4'-methoxybenzyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 zinc(II) nitrate 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.12h， 生成 (5S,6S,1'E,3'R,4'R,6'R,7'R)-5-(4''-methoxybenzyloxy)-6-[3',4',6'-tris(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-7',8'-dihydroxy-3'-methyl-1'-octenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u